Die Lebensqualität und die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) zu verbessern, ist eines der Hauptziele des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. Aus diesem Grund ist die Förderung von Forschungsprojekten eine zentrale Säule der Arbeit des Vereins. Auch dieses Jahr schreibt er erneut Fördergelder für Forschungsvorhaben aus, die eine klinische Anwendung und/oder die Schaffung von neuem, krankheitsbezogenem Wissen zur Mukoviszidose erwarten lassen. Die aktuelle Ausschreibungsrunde läuft bis zum 15. Juli 2026, bis dahin können Forschende ihre Anträge in den Bereichen Projektförderung und Nachwuchsförderung einreichen. Insgesamt stehen hierfür 250.000 Euro zur Verfügung.
Der Vorstand der FGM im Mukoviszidose e.V. hat Patientengruppen und Themen identifiziert, die aktuell von besonderem medizinischen Interesse sind: Medizinische Fragen zur optimalen Versorgung betreffen vor allem junge, (noch) symptomlose Kinder mit Mukoviszidose. Besonderer Forschungsbedarf ist auch gegeben, um die wachsende Gruppe der älteren Patienten mit Sekundärerkrankungen besser versorgen zu können. Weiterhin ist die Entwicklung von mutationsunabhängigen Therapien notwendig, um auch Patienten mit seltenen Mutationen, die aktuell nicht von der Modulatortherapie profitieren, zukünftig eine Therapieoption anbieten zu können. Darüber hinaus finanziert der Mukoviszidose e.V. Personalmittel für junge und engagierte Forscher während ihrer Qualifikationsphase.
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