Arzneimittel-Nebenwirkungen: Mehr Transparenz und systematische Erfassung gefordert

(Berlin) – Der vzbv fordert anlässlich der Pressekonferenz des Bundesgesundheitsministeriums zum Lipobay-Skandal den unverzüglichen Aufbau eines bundesweiten Netzwerks zur Früherkennung und epidemiologischen Auswertung von Arzneimittelrisiken in Deutschland. Außerdem fordert der vzbv, die Zuständigkeit für Arzneimittelfragen auf EU-Ebene von der Generaldirektion „Unternehmen“ in die Generaldirektion „Gesundheit und Verbraucherschutz“ zu überführen.

Eine systematische Beobachtung und Erforschung der Arzneimittelanwendung (Pharmakovigilanz) in Deutschland ist längst überfällig, kritisiert der vzbv. Bereits im Juni vergangenen Jahres habe die Gesundheitsministerkonferenz der Länder (GMK) das Bundesministerium für Gesundheit gebeten, ein entsprechendes „Konzept für ein Netzwerk von klinikbasierten Pharmakovigilanzzentren“ vorzulegen. Dies stehe bis heute aus.

Ein weiterer wesentlicher Schritt für mehr Verbraucherschutz beim Medikamentengebrauch ist aus Sicht des vzbv eine Neuausrichtung der Arzneimittelpolitik der EU. So fordert der vzbv die Bundesregierung auf, zu verhindern, dass die aktuellen Bestrebungen der EU zur weiteren Beschleunigung des Zulassungsverfahrens für Medikamente sowie zur Einführung einer bisher verbotenen Endverbraucherwerbung für rezeptpflichtige Medikamente in die Tat umgesetzt werden. Zudem solle sich die Bundesregierung dafür einsetzen, dass bei Entscheidungen über den Umfang des Patientenschutzes Umsatz- und Gewinninteressen der Pharmaindustrie keine Rolle spielen. Deshalb müsse die Zuständigkeit für Arzneimittelfragen, insbesondere bei der Arzneimittelzulassung und der Risikokommunikation, von der Generaldirektion „Unternehmen“ in die Generaldirektion „Gesundheit und Verbraucher“ überführt werden.

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