BVMed bietet Zertifikatskurs Regulatory Affairs Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Uni Bonn an
(Bonn) - Die Universität Bonn bietet in Zusammenarbeit mit dem BVMed und mit Unterstützung der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) beginnend mit dem Wintersemester 2007/08 erstmals einen Zertifikatskurs Regulatory Affairs Medizinprodukte an.
In acht jeweils zweitägigen Modulen soll den Teilnehmern eine umfassende praxisorientierte Basisqualifikation auf akademischem Niveau vermittelt werden, die sie zur Wahrnehmung entsprechender Aufgaben insbesondere in der Medizinprodukteindustrie, aber auch in anderen Bereichen, befähigt. Die Lehrveranstaltungen sollen vorzugsweise freitags und samstags stattfinden, damit eine berufsbegleitende Teilnahme möglich ist. Der Abstand zwischen den einzelnen Modulen wird jeweils etwa vier Wochen betragen. Der Kurs wird mit einer schriftlichen Prüfung (Klausur) abgeschlossen. Bei erfolgreicher Teilnahme erhalten die Teilnehmer ein Universitätszertifikat.
Der erste Kurs beginnt im Wintersemester 2007/2008 und wird im Sommersemester 2008 beendet sein. Danach ist bei entsprechendem Interesse eine jährliche Durchführung vorgesehen.
Zulassungsvoraussetzung für den Kurs ist ein abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium einer geeigneten Fachrichtung. Die erforderliche Eignung kann darüber hinaus auch durch eine andere geeignete Ausbildung in Verbindung mit einer angemessenen einschlägigen Berufserfahrung nachgewiesen werden, so dass auch berufserfahrenen Praktikern der Zugang zu diesem Qualifizierungsangebot ermöglicht wird. Über die Zulassung entscheidet der Studien- und Prüfungsausschuss des Kurses.
Die Kosten für die Kursteilnahme (einschließlich Prüfung) werden 3.200 Euro betragen. Bei der Kalkulation wurde von mindestens 20 Teilnehmern ausgegangen. Die Teilnehmerzahl soll nach oben hin begrenzt werden, um interaktive Lehrveranstaltungen mit praktischen Übungen zu ermöglichen.
Der Kurs bietet somit die Möglichkeit, zu günstigen Bedingungen eine breit angelegte Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs Medizinprodukte mit Prüfung und einem Hochschulzertifikat als Erfolgsnachweis zu absolvieren, so BVMed-Geschäftsführer Joachim M. Schmitt.
Quelle und Kontaktadresse:
Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
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